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Oralsept à Moscou

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Code article: 27454

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  • La description
  • Spray Oralsept 0,255 mg / dose 30 ml

    effet pharmacologique

    Le chlorhydrate de benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: La benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.
    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptique (contre un large éventail de micro-organismes), ainsi qu'une action antifongique.
    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs «dommageables» endogènes non spécifiques.
    La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale? (TNF-?), Dans une moindre mesure interleukine-1? (IL-1?). La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines..
    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes à propriétés algogéniques, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire.
    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.
    A un effet antifongique contre 20 souches de Candida albicans et non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.
    Les indications

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):
    - pharyngite, laryngite, amygdalite;
    - gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie);
    - inflammation calculeuse des glandes salivaires;
    - après traitement ou extraction dentaire;
    - après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);
    - candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une thérapie combinée);
    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, ORALSEPT® est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament.
    - Enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement.
    Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Asthme bronchique (y compris les antécédents).
    Application pendant la grossesse et l'allaitement

    Il n'y a pas suffisamment de données issues des études animales concernant les effets pendant la grossesse et pendant l'allaitement, et des études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte n'ont pas été menées.De plus, on ne sait pas si la benzydamine passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque potentiel pour l'homme ne peut pas être déterminé.
    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ORALSEPT® est utilisé uniquement après consultation du médecin traitant, si les bienfaits escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant..
    instructions spéciales

    Lors de l'utilisation du médicament ORALSEPT®, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin pour prescrire un traitement approprié. En présence de lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'oropharynx, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de trois jours. L'utilisation d'ORALSEPT® n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. ORALSEPT® doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, car dans ce cas, un bronchospasme peut se développer..
    Évitez de mettre le spray dans les yeux. Si le spray pénètre dans les yeux, rincer abondamment à l'eau..
    Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture, d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, ou tout autre type d'activité nécessitant une attention accrue.
    Composition

    1 dose:
    - chlorhydrate de benzydamine 0,255 mg

    Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 0,17 mg, éthanol 96% - 17 mg, glycérol - 8,5 mg, arôme menthe poivrée 27198/14 - 0,17 mg, saccharinate de sodium - 0,0408 mg, polysorbate 60 - 0,0085, bicarbonate de sodium - 0,0034 mg, colorant jaune quinoléine 70 (E104) - 0,0034 mg, colorant indigotine 85% (E132) - 0,00017 mg, eau purifiée - jusqu'à 170 μl.
    Description: solution claire jaune-vert à l'arôme de menthe poivrée.
    Mode d'administration et posologie

    Appliqué localement.
    Une dose de spray ORALSEPT correspond à 1 pression. Une dose correspond à une inhalation et équivaut à 0,17 ml de solution.
    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 4 à 8 doses 2 à 6 fois par jour..
    Enfants âgés de 3 à 6 ans: 1 dose pour 4 kg de poids corporel (maximum - 4 doses) 2 à 6 fois par jour.
    Enfants de 6 à 12 ans: 4 doses 2 à 6 fois par jour.
    Un cours de traitement:
    - avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx: de 4 à 15 jours;
    - pour la pathologie odonto-dentaire: de 6 à 25 jours;
    - après interventions chirurgicales et blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire): de 4 à 7 jours.
    Lors de l'utilisation prolongée d'ORALSEPT, une consultation médicale est requise.
    Mode d'emploi:
    1. En tenant le flacon à la verticale, soulevez le bouchon de 90 ° par rapport au flacon.
    2. Insérez l'embout dans la bouche et appuyez plusieurs fois sur le capuchon en fonction de la dose recommandée. La période entre deux pressions doit être d'au moins 5 secondes.
    3. Remettez la buse dans sa position d'origine..
    Attention: avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le pulvérisateur en l'air.
    Ne dépassez pas la dose recommandée. Consultez votre médecin avant utilisation.
    Effets secondaires

    Réactions locales: bouche sèche, sensation d'engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.
    Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, prurit, urticaire, photosensibilité, angioedème, réactions anaphylactiques.
    Autres: laryngospasme.
    Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez tout autre effet indésirable non répertorié dans les instructions, informez votre médecin..
    Interactions médicamenteuses

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.
    L'incompatibilité pharmaceutique du médicament ORALSEPT® avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Surdosage

    À ce jour, aucun cas de surdosage avec ORALSEPT® n'a été signalé. Cependant, on sait qu'en cas d'ingestion accidentelle à forte dose (des centaines de fois plus élevée que la dose thérapeutique), en particulier chez les enfants, la benzydamine peut provoquer de l'agitation, des convulsions, des tremblements, une augmentation de la transpiration, de l'ataxie et des vomissements. Un tel surdosage aigu nécessite un lavage gastrique immédiat, la restauration de l'équilibre hydrique et électrolytique, un traitement symptomatique, une hydratation adéquate.
    Si vous prenez plus que la dose recommandée, rincez-vous la bouche avec beaucoup d'eau, si des effets indésirables surviennent, consultez votre médecin.
    Substance active

    Benzydamine
    Forme posologique

    spray oral
    Formulaire de décharge

    Spray Oralsept pour applications locales dosage. 0,255 mg / dose 30 ml 176 dose 1 pc

    Disponible dans 242 pharmacies

    Fabricant:GEDEON RICHTER
    Fabricant d'usine:Replek Farm, Macédoine
    Formulaire de décharge:vaporisateur
    Montant dans un colis:176 doses
    Ingrédients actifs:benzydamine
    Âge à partir de:3 ans
    Dosage:0,255 mg / dose
    Objectif:Gorge irritée

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    Mode d'emploi du spray Oralsept pour les applications locales dosage. 0,255 mg / dose 30 ml 176 dose 1 pc

    La description

    Composition

    Substance active:
    1 dose du médicament contient: chlorhydrate de benzydamine - 0,255 mg.

    Excipients:
    Parahydroxybenzoate de méthyle - 0,17 mg, éthanol 96% - 17,00 mg, glycérine (glycérol) - 8,50 mg, arôme menthe poivrée 27198/14 - 0,17 mg, saccharinate de sodium - 0,0408 mg, polysorbate-60 - 0,0085 mg, bicarbonate de sodium - 0,0034 mg, colorant jaune quinoléine 70 (E 104) - 0,0034 mg, colorant indigotine 85% (E 132) - 0,00017 mg, eau purifiée jusqu'à 170 μl.

    La description:
    Solution claire jaune-vert à l'arôme de menthe poivrée.

    Formulaire de décharge:
    Spray pour application topique dosé à 0,255 mg / dose.

    30 ml (176 doses) dans un récipient en plastique, blanc et opaque avec distributeur et embout rabattable.

    Chaque contenant, accompagné du mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament.

    Enfants de moins de 3 ans.

    Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Asthme bronchique (y compris les antécédents).

    Dosage

    Indications pour l'utilisation

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):

    pharyngite, laryngite, amygdalite;

    gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie);

    inflammation calculeuse des glandes salivaires;

    après traitement ou extraction dentaire;

    après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);

    candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une thérapie combinée);

    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, ORALSEPT® est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.

    Interaction avec d'autres médicaments

    Surdosage

    À ce jour, aucun cas de surdosage avec ORALSEPT® n'a été signalé. Cependant, on sait qu'en cas d'ingestion accidentelle à forte dose (des centaines de fois plus élevée que la dose thérapeutique), en particulier chez les enfants, la benzydamine peut provoquer de l'agitation, des convulsions, des tremblements, une augmentation de la transpiration, de l'ataxie et des vomissements. Un tel surdosage aigu nécessite un lavage gastrique immédiat, la restauration de l'équilibre hydrique et électrolytique, un traitement symptomatique, une hydratation adéquate.

    Si vous prenez plus que la dose recommandée, rincez-vous la bouche avec beaucoup d'eau, si des effets indésirables surviennent, consultez votre médecin.

    effet pharmacologique

    Groupe pharmacologique:
    Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

    Pharmacodynamique:
    Le chlorhydrate de benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: La benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptiques (contre un large éventail de micro-organismes) et antifongiques.

    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs «dommageables» endogènes non spécifiques.

    La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale? (TNF-?), Dans une moindre mesure interleukine-1-bêta (IL-1-bêta). La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines..

    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes à propriétés algogéniques, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire.

    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.

    A un effet antifongique contre 20 souches de Candida albicans et non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

    Pharmacocinétique:
    Lorsqu'il est appliqué localement, il est bien absorbé à travers les muqueuses et pénètre rapidement dans les tissus enflammés, il se trouve dans le plasma sanguin en une quantité insuffisante pour obtenir des effets systémiques. Il est principalement excrété par les reins et par les intestins sous forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    La grossesse et l'allaitement

    Il n'y a pas suffisamment de données issues des études animales concernant les effets pendant la grossesse et pendant l'allaitement, et des études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte n'ont pas été menées.De plus, on ne sait pas si la benzydamine passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque potentiel pour l'homme ne peut pas être déterminé.

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ORALSEPT® est utilisé uniquement après consultation du médecin traitant, si les bienfaits escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant..

    Oralsept

    Oralsept 3 mg 20 pcs. pastilles pelliculées

    Salvim (Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 0.255mg / dose 30ml spray

    Gedeon Richter JSC (Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 0,15% 240 ml solution pour usage topique

    Salvim (République de Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 0.255mg / dose 30ml spray

    Gedeon Richter JSC (Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 3 mg 20 pcs. pastilles pelliculées

    Salvim (Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 0,15% 240 ml solution pour usage topique

    Salvim (République de Macédoine) Préparation: Oralsept

    Oralsept 0.15% 120ml solution pour usage topique

    Salvim (République de Macédoine) Préparation: Oralsept

    Analogues d'ingrédients actifs

    Tantum Verde Flacon de solution topique 120 ml Aziende Chimiche Riunite Angelini France

    Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Spa. (Italie) Préparation: Tantum verde

    Tantum rose 0,1% 140ml 1 pc. solution aziende chimiche riunite angelini france

    Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Spa. (Italie) Préparation: Rose Tantum

    Tantum Verde Forte 15 ml Spray topique Aziende Chimiche Riunite Angelini France

    Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Spa. (Italie) Préparation: Tantum verde forte

    Asterisk ENT 0,3% 15ml spray pour application topique

    Danson Trading Pharmaceutical Company Limited (Vietnam) Préparation: Asterisk ENT

    Anhidak 0,255 mg / dose 30 ml (176 doses) spray à usage topique, dosé

    Analogues de la catégorie Médicaments pour le traitement des maux de gorge

    Hexalyse 30 pcs. pastilles

    Laboratoires Bouchard-Record (France) Préparation: Hexalyse

    Aérosol Hexasprey 2,5% 30g

    Laboratoires Bouchard-Record (France) Préparation: Hexasprey

    Aérosol topique hexoral, 0,2%, 40 ml

    Johnson & Johnson (France) Préparation: Hexoral

    Formule anti-mal de gorge spray topique 25 ml

    Herkel B.V. (Pays-Bas) Médicament: formule anti-angor

    Laripront 20 pièces pilules

    Heinrich Mac Nasl. GmbH & K (Egypte) Préparation: Laripront

    Analogues de la catégorie Médicaments contre le rhume et la grippe

    Arbidol 100 mg 10 pcs. capsules

    Otisipharm (Russie) Préparation: Arbidol

    Onguent Oxolin 3% 10g à usage externe

    Shtada (Russie) Préparation: Oxolin

    Propolis dn 6 pcs. suppositoires rectaux homéopathiques

    Docteur N (Russie) Médicament: Propolis dn

    Remantadine 50 mg 20 pcs. pilules

    Olainfarm (Lettonie) Préparation: Remantadin

    Influcid 60 pcs. pastilles

    Deutsche Homéopathie-Union (Allemagne) Médicament: Influcid

    Instructions d'utilisation d'Oralsept

    Composition et forme de libération

    • Substance active: chlorhydrate de benzydamine 0,255 mg.
    • Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 0,17 mg, éthanol 96% - 17 mg, glycérol (glycérine) - 8,5 mg, arôme menthe poivrée 27198/14 - 0,17 mg, saccharinate de sodium - 0,0408 mg, polysorbate 60 - 0,0085 mg, bicarbonate de sodium - 0,0034 mg, colorant jaune de quinoléine 70 (E104) - 0,0034 mg, colorant indigotine 85% (E132) - 0,00017 mg, eau purifiée - jusqu'à 170 μl.

    30 ml (176 doses) - récipients en plastique (1) avec un distributeur et une pointe pliante - emballages en carton.

    Description de la forme posologique

    Spray pour application topique dosé sous forme de solution limpide de couleur jaune-vert, à l'arôme de menthe poivrée.

    effet pharmacologique

    Le chlorhydrate de benzydamine est un dérivé AINS de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: la benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptiques (contre un large éventail de micro-organismes) et antifongiques.

    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs endogènes non spécifiques..

    La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), dans une moindre mesure, l'interleukine-1β (IL-1β). La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines..

    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux.

    L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes à propriétés algogéniques, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire.

    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, la perturbation des processus métaboliques et la fonction des lysosomes cellulaires.

    A un effet antifongique contre 20 souches de Candida albicans et Candida non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué localement, il est bien absorbé par les muqueuses et pénètre rapidement dans les tissus enflammés. Il se trouve dans le plasma sanguin en une quantité insuffisante pour obtenir des effets systémiques. Il est principalement excrété par les reins et par les intestins sous forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Pharmacodynamique

    Le chlorhydrate de benzydamine est un dérivé AINS de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: la benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptiques (contre un large éventail de micro-organismes) et antifongiques.

    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation du PG, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs endogènes non spécifiques..

    La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier de TNF-α, dans une moindre mesure - IL-1β. La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des GES, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines..

    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes à propriétés algogéniques, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire.

    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.

    A une action antifongique contre 20 souches de Candida albicans et non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

    Pharmacologie clinique

    AINS à usage local dans la pratique ORL et la dentisterie

    Instructions

    Mode d'emploi

    1. En tenant le flacon à la verticale, soulevez la pointe du capuchon à un angle de 90 ° par rapport au flacon.
    2. Insérez l'embout dans la cavité buccale et appuyez sur le capuchon plusieurs fois, selon la dose recommandée. La période entre deux pressions doit être d'au moins 5 s.
    3. Remettez la buse dans sa position d'origine.

    Attention: avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le pulvérisateur (en l'air).

    Ne pas dépasser la dose recommandée.

    Consultez votre médecin avant utilisation.

    Indications d'utilisation d'Oralsept

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):

    • pharyngite, laryngite, amygdalite;
    • gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie);
    • inflammation calculeuse des glandes salivaires;
    • après traitement ou extraction dentaire;
    • après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);
    • candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une polythérapie).

    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, le médicament Oralsept® est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.

    Contre-indications à l'utilisation d'Oralsept

    • Enfants de moins de 3 ans;
    • hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament.
    • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS;
    • asthme bronchique (y compris antécédents).

    Application Oralsept pendant la grossesse et les enfants

    Il n'y a pas suffisamment de données provenant d'études animales sur les effets pendant la grossesse et pendant l'allaitement, des études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte n'ont pas été menées, en outre, on ne sait pas si la benzydamine passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque potentiel pour l'homme ne peut pas être déterminé.

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament Oralsept® est utilisé uniquement après consultation du médecin traitant, si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant..

    Application chez les enfants

    L'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 3 ans est contre-indiquée.

    Effets secondaires Oralsept

    Réactions locales: bouche sèche, sensation d'engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

    Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, prurit, urticaire, photosensibilité, angioedème, réactions anaphylactiques.

    Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin..

    Interactions médicamenteuses

    Les interactions médicamenteuses n'ont pas été étudiées.

    L'incompatibilité pharmaceutique du médicament Oralsept® avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Dosage Oralsept

    Il est appliqué localement. Une dose de pulvérisation correspond à 1 pression. Une dose correspond à une inhalation et équivaut à 0,17 ml de solution.

    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 4 à 8 doses 2 à 6 fois / jour; enfants âgés de 3 à 6 ans - 1 dose pour 4 kg de poids corporel (maximum - 4 doses) 2 à 6 fois / jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 4 doses 2 à 6 fois / jour.

    Le traitement des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx - de 4 à 15 jours; pour la pathologie odonto-dentaire - de 6 à 25 jours; après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire) - de 4 à 7 jours.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, une consultation médicale est nécessaire.

    Mode d'emploi

    1. En tenant le flacon verticalement, soulevez l'extrémité du capuchon à un angle de 90 ° par rapport au flacon..

    2. Insérez l'embout dans la bouche et appuyez plusieurs fois sur le capuchon, selon la dose recommandée. La période entre deux clics doit être d'au moins 5 secondes.

    3. Remettez la buse dans sa position d'origine.

    Attention: avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le pulvérisateur en le dirigeant dans les airs.

    Ne pas dépasser la dose recommandée. Consulter un médecin avant utilisation.

    Surdosage

    À ce jour, aucun cas de surdosage d'Oralsept® n'a été signalé. Cependant, on sait qu'en cas d'ingestion accidentelle à une dose élevée (des centaines de fois plus élevée que la dose thérapeutique), en particulier chez les enfants, la benzydamine peut provoquer une agitation, des convulsions, des tremblements, une augmentation de la transpiration, de l'ataxie et des vomissements..

    Traitement: un surdosage aigu nécessite un lavage gastrique immédiat, la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique, un traitement symptomatique et une réhydratation adéquate. Si le patient a pris une dose supérieure à la dose recommandée, rincer la bouche avec beaucoup d'eau. Si des effets indésirables surviennent, vous devez consulter votre médecin..

    Précautions

    Lors de l'utilisation du médicament Oralsept®, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin pour un traitement approprié..

    En présence de lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'oropharynx, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours.

    L'utilisation d'Oralsept® n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

    Oralsept® doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, car développement possible d'un bronchospasme.

    Évitez de mettre le spray dans les yeux. Si le spray pénètre dans les yeux, rincez abondamment à l'eau..

    Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, ou d'autres activités nécessitant une attention accrue.

    Spray Oralsept pour les lieux d'application 30 ml à Moscou

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    Fabricant:
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    • La description
    • Disponibilité en pharmacie
    • Certificats

    Spray Oralsept pour les lieux env. 30ml - mode d'emploi:

    Spray Oralsept pour les lieux environ 0,255 mg / dose 176 doses 30 ml (flacon)

    Fabricant: REPLEK FARM LLC Skopje, Macédoine

    N'a pas été étudié. L'incompatibilité pharmaceutique du médicament Oralsept avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Composition

    spray topique dosé

    Forme posologique

    La description

    Pour une dose du médicament:

    Substance active

    Chlorhydrate de benzydamine - 0,255 m

    Excipients

    Parahydroxybenzoate de méthyle - 0,17 mg, éthanol 96% - 17,00 mg, glycérine (glycérol) - 8,50 mg, arôme menthe poivrée 27198/14 - 0,17 mg, saccharinate de sodium - 0,0408 mg, polysorbate-60 - 0,0085 mg, bicarbonate de sodium - 0,0034 mg, colorant jaune quinoléine 70 (E 104) - 0,0034 mg, colorant indigotine 85% (E 132) - 0,00017 mg, eau purifiée jusqu'à 170 μl.

    Pharmacodynamique

    Solution claire jaune-vert à l'arôme de menthe poivrée.

    Pharmacocinétique

    Le chlorhydrate de benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: la benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.

    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptique (contre un large éventail de micro-organismes), ainsi qu'une action antifongique.

    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs endogènes non spécifiques. La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale (TNF-α), dans une moindre mesure, l'interleukine-1 (IL-1). La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines.

    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes aux propriétés algogènes et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire..

    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.

    A un effet antifongique contre 20 souches de Candida albicans et non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

    Indications pour l'utilisation

    Lorsqu'il est appliqué localement, il est bien absorbé à travers les muqueuses et pénètre rapidement dans les tissus enflammés, il se trouve dans le plasma sanguin en une quantité insuffisante pour obtenir des effets systémiques. Il est principalement excrété par les reins et par les intestins sous forme de métabolites ou de produits de conjugaison.

    Contre-indications

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):

    - pharyngite, laryngite, amygdalite,

    - gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie),

    - inflammation calculeuse des glandes salivaires,

    - après un traitement dentaire ou une extraction,

    - après une chirurgie et un traumatisme (amygdalectomie, fractures de la mâchoire),

    - candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une thérapie combinée), Dans les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, le médicament Oralsept est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.

    Application pendant la grossesse et l'allaitement

    Hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament. Enfants de moins de 3 ans.

    Effets secondaires

    Il n'y a pas suffisamment de données issues des études animales concernant les effets pendant la grossesse et pendant l'allaitement, et des études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte n'ont pas été menées.De plus, on ne sait pas si la benzydamine passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque potentiel pour l'homme ne peut pas être déterminé.

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament Oralsept est utilisé uniquement après consultation du médecin traitant, si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant..

    Interaction

    Réactions locales: bouche sèche, sensation d'engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.

    Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, prurit, urticaire, photosensibilité, angioedème, réactions anaphylactiques.

    Autres: laryngospasme.

    Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez tout autre effet indésirable non répertorié dans les instructions, informez votre médecin..

    Mode d'administration et posologie

    N'a pas été étudié. L'incompatibilité pharmaceutique du médicament Oralsept avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Surdosage

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):

    - pharyngite, laryngite, amygdalite,

    - gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie),

    - inflammation calculeuse des glandes salivaires,

    - après un traitement dentaire ou une extraction,

    - après une chirurgie et un traumatisme (amygdalectomie, fractures de la mâchoire),

    - candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une thérapie combinée), Dans les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, le médicament Oralsept est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.

    instructions spéciales

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture, d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, ou tout autre type d'activité nécessitant une attention accrue.

    Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

    Une dose de pulvérisation correspond à 1 pression. Une dose correspond à une inhalation et équivaut à 0,17 ml de solution.

    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 4 à 8 doses 2 à 6 fois par jour..

    Enfants âgés de 3 à 6 ans: 1 dose pour 4 kg de poids corporel (maximum - 4 doses) 2 à 6 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: 4 doses 2 à 6 fois par jour.

    Un cours de traitement:

    - pour les maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx: de 4 à 15 jours,

    - pour la pathologie odonto-dentaire: de 6 à 25 jours,

    - après interventions chirurgicales et blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire): de 4 à 7 jours.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, la consultation d'un médecin est nécessaire.

    Mode d'emploi:

    1. En tenant le flacon à la verticale, soulevez le bouchon à un angle de 90 ° par rapport au flacon (fig. 1).

    2. Insérez l'embout dans la cavité buccale et appuyez sur le capuchon (marqué d'une flèche sur la Fig. 2) plusieurs fois, selon la dose recommandée. La période entre deux pressions doit être d'au moins 5 secondes.

    3. Remettez la buse dans sa position d'origine (fig.Z).

    Attention:avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le pulvérisateur en l'air.

    Ne dépassez pas la dose recommandée. Consultez votre médecin avant utilisation.

    Formulaire de décharge

    Lors de l'utilisation d'Oralsept, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin pour prescrire un traitement approprié. En présence de lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'oropharynx, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de trois jours. L'utilisation du médicament Oralsept n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le médicament Oralsept doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, car dans ce cas, le développement d'un bronchospasme est possible..

    Évitez de mettre le spray dans les yeux. Si le spray pénètre dans les yeux, rincer abondamment à l'eau..

    Conditions de délivrance des pharmacies

    30 ml (176 doses) dans un récipient en plastique, blanc et opaque avec distributeur et embout rabattable.

    Chaque contenant, accompagné du mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.

    Oralsept, spray d / local. environ. dosage. 0,255 mg / dose 176 doses 30 ml N ° 1

    • Prix ​​total pour Oralsept dans les pharmacies de Moscou: 637

    Spray Oralsept pour application topique 0,255 mg / dose 176 doses 30 ml

    effet pharmacologique

    Le chlorhydrate de benzydamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'indazole, sans groupe carboxyle. L'absence de groupe carboxyle donne les caractéristiques suivantes: La benzydamine est une base faible (alors que la plupart des AINS sont des acides faibles), a une lipophilie élevée, le long du gradient de pH, elle pénètre bien dans le foyer d'inflammation (où le pH est plus bas) et s'accumule à des concentrations thérapeutiques.
    Il a des effets anti-inflammatoires et anesthésiques locaux, antiseptique (contre un large éventail de micro-organismes), ainsi qu'une action antifongique.
    L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à une diminution de la perméabilité capillaire, à la stabilisation des membranes cellulaires due à l'inhibition de la synthèse et à l'inactivation des prostaglandines, de l'histamine, de la bradykinine, des cytokines, des facteurs du complément et d'autres facteurs «dommageables» endogènes non spécifiques.
    La benzydamine inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, en particulier le facteur de nécrose tumorale? (TNF-?), Dans une moindre mesure interleukine-1? (IL-1?). La principale caractéristique de la benzydamine est que, en tant qu'inhibiteur faible de la synthèse des prostaglandines, elle démontre une puissante inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Pour cette raison, la benzydamine peut être classée comme un anti-inflammatoire supprimant les cytokines..
    L'effet anesthésique local de la benzydamine est associé aux caractéristiques structurelles de sa molécule, similaires aux anesthésiques locaux. L'effet analgésique est dû à une diminution indirecte de la concentration d'amines biogènes à propriétés algogéniques, et à une augmentation du seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur; la benzydamine bloque également l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, rétablit la microcirculation et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire.
    La benzydamine a un effet antibactérien en raison de la pénétration rapide des micro-organismes à travers les membranes avec des dommages ultérieurs aux structures cellulaires, une perturbation des processus métaboliques et des lysosomes cellulaires.
    A un effet antifongique contre 20 souches de Candida albicans et non-albicans, provoquant des modifications structurelles de la paroi cellulaire des champignons et de leurs chaînes métaboliques, empêchant ainsi leur reproduction.

    Les indications

    Traitement symptomatique du syndrome douloureux des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL (d'étiologie variée):
    - pharyngite, laryngite, amygdalite;
    - gingivite, glossite, maladie parodontale, stomatite (y compris après radiothérapie et chimiothérapie);
    - inflammation calculeuse des glandes salivaires;
    - après traitement ou extraction dentaire;
    - après des interventions chirurgicales et des blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire);
    - candidose de la muqueuse buccale (dans le cadre d'une thérapie combinée);
    Pour les maladies infectieuses et inflammatoires nécessitant un traitement systémique, ORALSEPT® est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la benzydamine ou à d'autres composants du médicament.
    - Enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement.
    Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Asthme bronchique (y compris les antécédents).

    Application pendant la grossesse et l'allaitement

    Il n'y a pas suffisamment de données issues des études animales concernant les effets pendant la grossesse et pendant l'allaitement, et des études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte n'ont pas été menées.De plus, on ne sait pas si la benzydamine passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque potentiel pour l'homme ne peut pas être déterminé.
    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ORALSEPT® est utilisé uniquement après consultation du médecin traitant, si les bienfaits escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant..

    instructions spéciales

    Lors de l'utilisation du médicament ORALSEPT®, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin pour prescrire un traitement approprié. En présence de lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'oropharynx, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de trois jours. L'utilisation d'ORALSEPT® n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. ORALSEPT® doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, car dans ce cas, un bronchospasme peut se développer..
    Évitez de mettre le spray dans les yeux. Si le spray pénètre dans les yeux, rincer abondamment à l'eau..
    Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture, d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, ou tout autre type d'activité nécessitant une attention accrue.

    Composition

    1 dose:
    - chlorhydrate de benzydamine 0,255 mg

    Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 0,17 mg, éthanol 96% - 17 mg, glycérol - 8,5 mg, arôme menthe poivrée 27198/14 - 0,17 mg, saccharinate de sodium - 0,0408 mg, polysorbate 60 - 0,0085, bicarbonate de sodium - 0,0034 mg, colorant jaune quinoléine 70 (E104) - 0,0034 mg, colorant indigotine 85% (E132) - 0,00017 mg, eau purifiée - jusqu'à 170 μl.
    Description: solution claire jaune-vert à l'arôme de menthe poivrée.

    Mode d'administration et posologie

    Appliqué localement.
    Une dose de spray ORALSEPT correspond à 1 pression. Une dose correspond à une inhalation et équivaut à 0,17 ml de solution.
    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 4 à 8 doses 2 à 6 fois par jour..
    Enfants âgés de 3 à 6 ans: 1 dose pour 4 kg de poids corporel (maximum - 4 doses) 2 à 6 fois par jour.
    Enfants de 6 à 12 ans: 4 doses 2 à 6 fois par jour.
    Un cours de traitement:
    - avec des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx: de 4 à 15 jours;
    - pour la pathologie odonto-dentaire: de 6 à 25 jours;
    - après interventions chirurgicales et blessures (amygdalectomie, fractures de la mâchoire): de 4 à 7 jours.
    Lors de l'utilisation prolongée d'ORALSEPT, une consultation médicale est requise.
    Mode d'emploi:
    1. En tenant le flacon à la verticale, soulevez le bouchon de 90 ° par rapport au flacon.
    2. Insérez l'embout dans la bouche et appuyez plusieurs fois sur le capuchon en fonction de la dose recommandée. La période entre deux pressions doit être d'au moins 5 secondes.
    3. Remettez la buse dans sa position d'origine..
    Attention: avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le pulvérisateur en l'air.
    Ne dépassez pas la dose recommandée. Consultez votre médecin avant utilisation.

    Effets secondaires

    Réactions locales: bouche sèche, sensation d'engourdissement, sensation de brûlure dans la bouche.
    Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, prurit, urticaire, photosensibilité, angioedème, réactions anaphylactiques.
    Autres: laryngospasme.
    Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez tout autre effet indésirable non répertorié dans les instructions, informez votre médecin..

    Interactions médicamenteuses

    L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.
    L'incompatibilité pharmaceutique du médicament ORALSEPT® avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Surdosage

    À ce jour, aucun cas de surdosage avec ORALSEPT® n'a été signalé. Cependant, on sait qu'en cas d'ingestion accidentelle à forte dose (des centaines de fois plus élevée que la dose thérapeutique), en particulier chez les enfants, la benzydamine peut provoquer de l'agitation, des convulsions, des tremblements, une augmentation de la transpiration, de l'ataxie et des vomissements. Un tel surdosage aigu nécessite un lavage gastrique immédiat, la restauration de l'équilibre hydrique et électrolytique, un traitement symptomatique, une hydratation adéquate.
    Si vous prenez plus que la dose recommandée, rincez-vous la bouche avec beaucoup d'eau, si des effets indésirables surviennent, consultez votre médecin.

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