Principal Expectorations

Comprimés Ambrobene - mode d'emploi

Mode d'emploi

L'ambrobène est utilisé comme agent symptomatique pour le traitement des pathologies respiratoires accompagnées de toux, d'une altération de la formation ou de l'écoulement des expectorations. Ce sont des préparations à base de divers ingrédients actifs qui facilitent la respiration et éliminent les symptômes désagréables. Attribué aux patients adultes et aux enfants.

Les pathologies infectieuses et inflammatoires du système respiratoire entraînent souvent l'apparition d'une toux douloureuse et une violation de la sécrétion de mucus. En conséquence, la respiration est altérée. Les médicaments symptomatiques aident à combattre cette maladie..

Composition et forme de libération

Les substances actives et supplémentaires dépendent de la variante spécifique du médicament. L'agent est administré uniquement par voie orale (à l'intérieur).

Capsules d'ambrobène

Dans une forme de capsule, soixante-quinze milligrammes de chlorhydrate d'ambroxol sont présents. Composés chimiques supplémentaires: fibre, hypromellose, copolymère d'acide isobuténique et d'ester éthylique d'acide acrylique, ester éthylique d'acide citrique, silice.

Gélules orales.

Solution d'ambrobène

Cent millilitres de forme posologique liquide contiennent sept cent cinquante milligrammes d'ambroxol. Composés chimiques supplémentaires: sel de potassium de l'acide sorbique, acide chlorhydrique.

Comprimés d'ambrobène

Trente milligrammes d'ambroxol sont présents sous forme de comprimé. Autres ingrédients: amidon, sucre du lait, silice, acide stéarique de magnésium.

Sirop Ambrobène

Cent millilitres de liquide contiennent trois cents milligrammes d'ambroxol sous forme de chlorhydrate. Autres ingrédients: saccharine, parfum, propylène glycol, eau.

Idéal pour bébé.

Ambrobene Stopussin sous forme de gouttes

Un millilitre du produit contient cent milligrammes de guaifénésine et 0,004 gramme de butamirate de citrate. Composés chimiques supplémentaires: alcool éthylique, parfums, extrait de réglisse, tween-80, eau, propylène glycol.

Action thérapeutique

Stopussin possède des propriétés médicinales complexes qui éliminent la toux et améliorent l'excrétion du mucus des voies respiratoires. Les principes actifs agissent sur des récepteurs spécifiques de l'épithélium bronchique, éliminant ainsi l'envie de tousser. Il s'agit d'un effet anesthésique local. Le deuxième composant actif agit sur les structures glandulaires de l'arbre bronchique, à la suite de quoi les expectorations deviennent plus liquides. Les voies respiratoires sont débarrassées du liquide visqueux.

Ambroxol agit sur l'épithélium de l'arbre bronchique, y compris les structures glandulaires. Ce produit chimique rend le mucus plus mince. Le flegme est éliminé plus rapidement des voies respiratoires. L'effet se produit environ trente minutes après l'application du médicament et dure au moins six heures.

Toutes les formes de médicaments agissent sur plusieurs mécanismes de formation de mucus à la fois..

Propriétés supplémentaires

  • La guaifénésine affecte non seulement l'activité sécrétoire des composants glandulaires de l'épithélium. Cette substance pénètre dans la cavité gastrique et provoque un amincissement réflexe des expectorations, agissant sur le centre respiratoire et le système nerveux parasympathique.
  • Ambroxol restaure un surfactant dans le tissu pulmonaire, nécessaire à la préservation des fonctions respiratoires. En outre, ce composé chimique protège les tissus du stress oxydatif, qui s'intensifie pendant le processus inflammatoire, et augmente le niveau d'agents antimicrobiens dans les expectorations pendant la thérapie médicamenteuse combinée..

Tous les médicaments ont un effet bénéfique sur la muqueuse épithéliale de l'arbre bronchique.

Effets secondaires

Les réactions indésirables qui surviennent lors de l'administration du médicament dépendent des ingrédients actifs, de la posologie, de la durée du traitement et des caractéristiques individuelles du corps du patient.

Effets secondaires de l'ambroxol

  • Immunité: œdème de Quincke, éruptions cutanées, démangeaisons, insuffisance respiratoire, fièvre, manifestations anaphylactiques.
  • Système nerveux: céphalalgie, vertiges, fatigue.
  • Système digestif: envie de vomir, inconfort abdominal, rétention de selles, selles molles.
  • Autres: sécheresse de l'épithélium de la bouche et des voies respiratoires, exanthème, augmentation de la sécrétion de mucus par le nez, troubles de la miction.

Effets secondaires de la guaifénésine et du butamirate de citrate

  • Peau: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, exanthème et autres formes d'allergies.
  • Système digestif: envie de vomir, inconfort abdominal, selles molles.
  • Système nerveux: perte d'appétit, céphalalgie, vertiges.
  • Autres: lithiase urinaire.

S'il y a des signes d'allergies ou de complications qui ne sont pas décrits dans l'article, vous devez arrêter de prendre le médicament et contacter un spécialiste.

Assimilation et excrétion

Le butamirate de citrate administré par voie orale est bien absorbé dans le tube digestif. Le taux de connexion avec les protéines sanguines est de quatre-vingt quatorze pour cent. Dans le tissu hépatique, des métabolites se forment avec un effet thérapeutique similaire. Les substances sont éliminées du corps principalement dans l'urine et légèrement dans les matières fécales. La guaifénésine est également convertie dans le foie et excrétée dans l'urine.

Ambroxol surmonte bien la barrière de la membrane muqueuse du tube digestif et pénètre dans la circulation sanguine. Le niveau maximal de la substance dans le sang survient environ 120 minutes après la prise du médicament. Des métabolites se forment, qui sont éliminés du corps avec de l'urine. Le taux de liaison aux protéines sanguines est d'environ quatre-vingt-cinq pour cent. La substance pénètre dans le liquide céphalo-rachidien, les sécrétions des glandes mammaires et le tissu fœtal.

Indications pour l'utilisation

  • Pathologies du système respiratoire, dans lesquelles la formation ou la libération d'expectorations est altérée (Ambrobene.)
  • Toux avec sécheresse de la membrane muqueuse des voies respiratoires et douleur (transpiration) dans le contexte de diverses pathologies des voies respiratoires (Stoptussin.)
  • Élimination de la toux avant ou après un traitement chirurgical (Stopussin.)

Il est recommandé d'être examiné par un médecin avant d'utiliser le médicament.

Contre-indications

Les restrictions d'utilisation dépendent des ingrédients actifs présents dans le médicament. Une restriction d'utilisation commune à tous les médicaments est considérée comme une intolérance à toute substance présente dans la forme posologique.

Contre-indications pour Stopussin

  • Sensibilité immunitaire aux substances (allergies.)
  • Le premier trimestre de la naissance d'un enfant.
  • Lactation.
  • Âge jusqu'à six mois.
  • Myasthénie grave.

Une pénétration dans le secret des glandes mammaires et du tissu fœtal est possible. Le médecin doit tenir compte des risques.

Contre-indications pour Ambrobene

  • Réaction immunitaire aux substances (allergies.)
  • Manque de sucrase ou d'isomaltase (sirop et comprimés.)
  • Le premier trimestre de la naissance d'un enfant.
  • Indigestion du fructose (sirop et comprimés.)
  • Malabsorption du glucose-galactose (sirop et comprimés.)
  • Âge jusqu'à six ans (comprimés.)
  • Âge jusqu'à 12 ans (capsules.)
  • Lactation.

En présence des conditions suivantes, à utiliser avec prudence: un trouble de la contractilité des parois de l'arbre bronchique, une formation excessive d'expectorations, une forme aiguë d'ulcération de la muqueuse gastrique ou de l'épithélium de l'intestin grêle, les deuxième et troisième trimestres de la naissance d'un enfant, une altération du tissu rénal et une pathologie hépatique.

Mode d'emploi

Toutes les options sont prises oralement. Les comprimés et gélules doivent être avalés entiers après les repas. Pour sélectionner une dose de sirop ou de solution, vous devez utiliser un récipient doseur. La solution peut être mélangée avec des boissons. Des gouttes sont également ajoutées à une boisson de cent millilitres. Pendant le traitement, il est conseillé de consommer plus de liquides. Si un patient pédiatrique a un poids corporel inférieur à sept kilogrammes, vous pouvez réduire la dose de gouttes.

Des exemples d'applications sont décrits ci-dessous. Vous devez lire les instructions officielles avant le traitement.

Utilisation de comprimés et de gélules

  • Comprimés pour un enfant de 6 à 12 ans: un demi-comprimé deux à trois fois par jour.
  • Patients de plus de 12 ans: au cours des deux ou trois premiers jours de traitement, un comprimé doit être pris trois fois par jour. Une augmentation à cent vingt milligrammes par jour pour les adultes est possible si le régime initial ne soulage pas les symptômes. Les autres jours, utilisez un comprimé deux fois par jour..
  • Capsules pour les personnes de plus de 12 ans: une capsule par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Il est conseillé d'utiliser le médicament pendant pas plus de cinq jours..

Utiliser du sirop

  • Enfant de moins de deux ans: deux millilitres et demi deux fois par jour, ce qui correspond à quinze milligrammes de principe actif.
  • Enfant de deux à six ans: deux millilitres et demi trois fois par jour, ce qui correspond à vingt-deux milligrammes et demi de principe actif.
  • Enfant de six à douze ans: cinq millilitres deux ou trois fois par jour.
  • Patients de plus de douze ans: dix millilitres trois fois par jour pendant les deux ou trois premiers jours. Peut être augmenté à cent vingt milligrammes d'ingrédient actif par jour chez l'adulte pour améliorer l'efficacité. Les autres jours, dix millilitres deux fois par jour.
Chez les enfants de moins de deux ans, le traitement est surveillé par un pédiatre

Utilisation de la solution

  • Enfant de moins de deux ans: un millilitre deux fois par jour, ce qui correspond à quinze milligrammes de principe actif.
  • Enfant de deux à six ans: un millilitre trois fois par jour.
  • Enfant de six à douze ans: deux millilitres deux ou trois fois par jour.
  • Plus de douze: quatre millilitres trois fois par jour pendant les deux ou trois premiers jours. Peut être augmenté à cent vingt milligrammes d'ingrédient actif par jour chez l'adulte pour améliorer l'efficacité. Puis quatre millilitres deux fois par jour.

Peut être utilisé comme inhalation.

Utiliser des gouttes

La posologie est basée sur le poids corporel. Doit être pris toutes les six ou huit heures. Si les symptômes persistent, vous devez subir un examen médical..

Information additionnelle

  • Des complications peuvent survenir lors de la prise d'une dose non thérapeutique. En cas de surdosage, vous devez consulter un médecin pour un traitement. Les règles d'admission doivent être suivies.
  • Conséquences indésirables possibles de la co-administration avec d'autres médicaments. La possibilité d'un traitement combiné doit être discutée avec votre médecin..
  • La guaifénésine augmente l'effet thérapeutique de l'aspirine et du paracétamol, et améliore également l'activité de l'alcool éthylique, des hypnotiques, des substances musculaires en relation avec le système nerveux central. Il est interdit de prendre des boissons alcoolisées en même temps.
  • Non recommandé pour une utilisation avec d'autres médicaments antitussifs.
  • Très rarement, des formes allergiques dangereuses de lésions cutanées surviennent. Si des symptômes cutanés apparaissent pendant le traitement, vous devez consulter un médecin.
  • Pour un enfant de moins de deux ans, seul un pédiatre peut prescrire des médicaments.
  • Le médicament n'est pas utilisé pour la toux productive, si un tel symptôme est causé par le tabagisme, l'inflammation des bronches ou l'emphysème du tissu pulmonaire.
  • Diminution possible de la vitesse des réactions psychomotrices pendant le traitement.

Des informations plus complètes et détaillées peuvent être trouvées dans les instructions officielles.

Analogues des moyens

Il existe d'autres médicaments aux propriétés médicinales similaires..

Proche des analogues:

  • Ambroxol.
  • Bronchoxol.
  • Lazolvan.
Analogue

Il est recommandé de confier le choix d'un médicament similaire à un spécialiste..

Avis et prix

Les médecins apprécient l'efficacité des médicaments dans le traitement des maladies respiratoires. Selon les patients, les effets secondaires sont rares.

Le prix moyen de vingt-cinq millilitres de gouttes est de 220 roubles. Le prix moyen de cent millilitres de sirop est de 130 roubles. Vous pouvez acheter vingt comprimés pour 145-170 roubles.

Vidéo

C'est un remède symptomatique populaire et efficace pour le traitement des pathologies des voies respiratoires. Il est conseillé d'effectuer un traitement sous la surveillance d'un médecin.

Ambrobène (Ambrobène ®)

Substance active:

Contenu

  • Images 3D
  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Ambrobene
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • Précautions
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Ambrobene
  • Durée de conservation du médicament Ambrobene
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupe pharmacologique

  • Agent mucolytique expectorant [sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

  • J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
  • J39.9 Maladie des voies respiratoires supérieures, sans précision
  • R09.3 Crachats

Images 3D

Composition

Pilules1 onglet.
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol30 mg
excipients: lactose monohydraté; fécule de maïs; stéarate de magnésium; dioxyde de silicium colloïdal anhydre
Capsules à libération prolongée1 casquettes.
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol75 mg
excipients: MKT (PH 102); MCC (PC 581); l'hypromellose (Pharmacoat 603); copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1); citrate de triéthyle; dioxyde de silicium colloïdal anhydre
enveloppe de la capsule: coiffe - gélatine, oxyde de colorant de fer jaune (E172), colorant de fer oxyde noir (E172), colorant de fer oxyde rouge (E172), dioxyde de titane; corps - gélatine
Sirop100 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol0,3 g
excipients: sorbitol liquide 70%; propylène glycol; saveur de framboise; saccharine; eau purifiée
Solution pour administration orale et inhalation100 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol0,75 g
excipients: sorbate de potassium - 0,1 g; acide chlorhydrique (25%) - 0,06 g; eau purifiée - 99,19 g
Solution intraveineuse2 ml
substance active:
chlorhydrate d'ambroxol15 mg
excipients: acide citrique monohydraté - 1,8 mg; chlorure de sodium - 13,6 mg; hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 4,7 mg; eau pour préparations injectables - 1979,9 mg

Description de la forme posologique

Comprimés: ronds, biconvexes blancs, avec une ligne de séparation d'un côté, l'autre côté est lisse.

Capsules à libération prolongée: capsules de gélatine avec un corps transparent incolore et une coiffe brune opaque; contenu de la capsule - granules du blanc au jaune clair.

Sirop: solution claire de incolore à légèrement jaune avec une odeur de framboise.

Solution pour administration orale et inhalation: limpide de l'incolore au jaune clair avec une solution de teinte brunâtre, inodore.

Solution pour administration intraveineuse: solution limpide de l'incolore au jaune clair.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'ambroxol est la benzylamine, un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine en l'absence de groupe méthyle et en présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Possède des effets sécrétomoteurs, sécrétolytiques et expectorants.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures (selon la dose prise) - pour les comprimés, le sirop et la solution pour administration orale et inhalation; dans les 24 heures - pour les gélules à libération prolongée.

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium cilié et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation d'un surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur des cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et des adultes..

En outre, dans des études précliniques, l'effet antioxydant d'Ambroxol a été prouvé. L'ambroxol, lorsqu'il est utilisé avec des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline), augmente leur concentration dans les expectorations et les sécrétions bronchiques.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie parentérale, l'ambroxol pénètre rapidement dans les tissus. La concentration la plus élevée se trouve dans les poumons.

Lorsqu'il est pris par voie orale, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal..

Cmax atteint en 1-3 heures - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et l'inhalation et la solution pour l'administration intraveineuse; Cmax est d'environ 140 ± 54 ng / ml et est atteint 4 heures après administration orale - pour les gélules à action prolongée.

En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue d'Ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromantranilique, les glucuronides) sont éliminés dans les reins.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80 à 90%). T1/2 du plasma est de 7 à 12 heures, le T total1/2 l'ambroxol et ses métabolites dure environ 22 heures - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et l'inhalation et la solution pour administration intraveineuse; T1/2 environ 18 heures - pour les gélules à libération prolongée.

Il est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrété inchangé.

Compte tenu de la forte liaison aux protéines plasmatiques, un grand V et redistribution lente des tissus au sang, aucune excrétion significative d'ambroxol pendant la dialyse ou une diurèse forcée ne se produit.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère T1/2 augmentation des métabolites de l'ambroxol.

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

Indications du médicament Ambrobene

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des excipients;

grossesse (je trimestre).

De plus pour les tablettes

enfants de moins de 6 ans;

intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

De plus pour les gélules à libération prolongée

enfants de moins de 12 ans.

De plus pour le sirop

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec précaution: altération de la fonction motrice des bronches et augmentation de la production d'expectorations (avec syndrome des cils immobiles), grossesse (II - III trimestre), allaitement - pour toutes les formes posologiques; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum lors d'une exacerbation - pour les formes posologiques orales.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique sévère doivent prendre Ambrobene avec une extrême prudence, en observant des intervalles plus longs entre les doses ou en prenant le médicament à une dose plus faible..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Les données sur l'utilisation d'Ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes. En particulier, cela s'applique aux 28 premières semaines de grossesse. Les études animales n'ont montré aucun effet tératogène.

L'utilisation d'Ambrobene pendant la grossesse (trimestre II-III) n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Période d'allaitement

Des études animales ont montré que Ambroxol passe dans le lait maternel.

En raison d'une étude insuffisante sur l'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement, l'utilisation d'Ambrobene n'est possible que selon les directives d'un médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Effets secondaires

Comprimés, gélules à libération prolongée, sirop

Troubles généraux: rarement (de ≥ 0,1% jusqu'à y compris le choc anaphylactique.

Du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, constipation.

Autre: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale et des voies respiratoires, exanthème, rhinorrhée, dysurie.

Solution pour administration orale et inhalation

L'incidence des effets indésirables est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (≥ 10%); souvent (≥ 1%, mais incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique.

Du système nerveux: souvent - une violation du goût.

Du tube digestif: souvent - nausées; rarement - sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée.

Solution intraveineuse

Troubles généraux: rarement (de ≥ 0,1% jusqu'à y compris le choc anaphylactique.

Dans de rares cas, avec l'administration rapide du médicament, des maux de tête sévères, de la fatigue, une faiblesse, un œdème veineux ont été observés.

Du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, douleurs abdominales, vomissements.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des sécrétions peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

Avec l'administration combinée d'ambroxol et des antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de cette dernière dans les expectorations et les sécrétions bronchiques augmente.

L'introduction d'ambroxol (pH 5) ne doit pas être combinée avec l'introduction d'autres solutions avec un pH supérieur à 6,3, car la différence entre les valeurs de pH des solutions peut entraîner une précipitation de la base d'ambroxol..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, inhalation, i / v.

La durée du traitement est choisie individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans prescription médicale pendant plus de 4-5 jours.

L'effet mucolytique du médicament se manifeste lorsqu'une grande quantité de liquide est prise. Par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de boire beaucoup de liquides..

À l'intérieur, après les repas, avaler le tout sans mâcher, boire beaucoup de liquide.

Enfants de 6 à 12 ans: 1/2 table. 2 à 3 fois par jour (15 mg d'ambroxol 2 à 3 fois par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 1 table. 3 fois par jour (30 mg d'ambroxol 3 fois par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 2 comprimés. 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, vous devriez prendre 1 table. 2 fois par jour (30 mg d'ambroxol 2 fois par jour).

Capsules à libération prolongée

À l'intérieur, après les repas, avaler le tout sans mâcher, boire beaucoup de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 caps. par jour (75 mg d'ambroxol par jour).

Par voie orale après les repas en utilisant la tasse à mesurer fournie.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 2 fois par jour (15 mg d'ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 3 fois par jour (22,5 mg d'ambroxol par jour); de 6 à 12 ans - 1 tasse doseuse (5 ml de sirop) 2-3 fois par jour (30-45 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 2 tasses doseuses (10 ml de sirop) 3 fois par jour (90 mg d'Ambroxol par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 4 tasses doseuses (20 ml de sirop) 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, prendre 2 tasses doseuses (10 ml de sirop) 2 fois par jour (60 mg d'ambroxol par jour).

Solution pour administration orale et inhalation

Par voie orale, après les repas, en ajoutant à l'eau, au jus ou au thé à l'aide de la tasse à mesurer fournie.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1 ml du médicament 2 fois par jour (15 mg d'Ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 1 ml du médicament 3 fois par jour (22,5 mg d'ambroxol par jour); de 6 à 12 ans - 2 ml du médicament 2-3 fois par jour (30-45 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: dans les 2-3 premiers jours de traitement - 4 ml du médicament 3 fois par jour (90 mg d'Ambroxol par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 8 ml du médicament 2 fois par jour (120 mg d'ambroxol par jour). Les jours suivants, vous devez prendre 4 ml du médicament 2 fois par jour (60 mg d'ambroxol par jour).

Inhalation Lors de l'utilisation du médicament Ambrobene sous forme d'inhalation, vous pouvez utiliser n'importe quel équipement moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Avant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué dans un rapport 1: 1) et chauffé à la température corporelle. Étant donné que pendant le traitement par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, les inhalations doivent être effectuées dans un mode de respiration normal. Il peut être recommandé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer une inhalation après avoir pris des bronchodilatateurs.

1 ml de solution contient 7,5 mg d'ambroxol.

Enfants: jusqu'à 2 ans - 1 ml de solution 1 à 2 fois par jour (7,5 à 15 mg d'ambroxol par jour); de 2 à 6 ans - 2 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 30 mg d'ambroxol par jour).

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 45 mg d'ambroxol par jour).

Solution intraveineuse

IV, lent, jet ou goutte à goutte. Le solvant utilisé est une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de glucose à 5%, une solution de Ringer-Locke ou une autre solution basique dont le pH ne dépasse pas 6,3.

La dose quotidienne est de 30 mg / kg, répartie uniformément sur 4 injections par jour.

La solution doit être administrée par voie intraveineuse, lentement, pendant au moins 5 minutes..

Les injections sont arrêtées après la disparition des manifestations aiguës de la maladie et passent à l'administration orale d'autres formes posologiques du médicament.

Surdosage

Symptômes: il n'y avait aucun signe d'intoxication avec un surdosage d'Ambroxol. Il y a des informations sur l'excitation nerveuse et la diarrhée.

Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour.

En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements et une diminution de la tension artérielle sont possibles.

Traitement: les méthodes de traitement intensif, telles que l'induction de vomissements, le lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. Traitement symptomatique indiqué.

Précautions

En cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, réduire la dose du médicament utilisé et augmenter l'intervalle entre les doses.

instructions spéciales

Ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui empêchent l'excrétion des expectorations. Dans de très rares cas, lors de l'utilisation d'Ambrobene, des réactions cutanées sévères ont été observées, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Si la peau ou les muqueuses changent, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin et d'arrêter de prendre le médicament.

L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur le contrôle des machines et des mécanismes n'est pas connu à ce jour.

De plus pour le sirop

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation du médicament n'est possible que selon les directives d'un médecin..

La teneur en calories est de 2,6 kcal / g de sorbitol. Le sorbitol peut avoir un léger effet laxatif. Une tasse doseuse (5 ml de sirop) contient 2,1 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,18 XE.

De plus pour solution pour administration orale et inhalation et solution pour administration intraveineuse

Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation du médicament n'est possible que selon les directives d'un médecin..

Formulaire de décharge

Comprimés, 30 mg. 10 onglet. sous blister en PVC / aluminium; 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton.

Gélules à libération prolongée, 75 mg. 10 bouchons. sous blister en PVC / aluminium; 1 ou 2 blisters dans une boîte en carton.

Sirop, 15 mg / 5 ml. 100 ml du médicament dans un flacon en verre foncé, scellé avec un bouchon de jet et un bouchon à vis en plastique; 1 fl. avec une tasse à mesurer dans une boîte en carton.

Solution pour administration orale et inhalation, 7,5 mg / ml. 40 ou 100 ml du médicament dans un flacon en verre foncé, scellé avec un bouchon compte-gouttes et un bouchon à vis en plastique; 1 fl. avec une tasse à mesurer dans une boîte en carton.

Solution pour administration intraveineuse, 7,5 mg / ml. 2 ml de médicament dans des ampoules en verre foncé (type 1) avec un point blanc et deux anneaux pour indiquer le lieu de la rupture de l'ampoule; 5 ampères. dans une palette en plastique; 1 palette dans une boîte en carton.

Fabricant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: "ratiopharm GmbH", Allemagne.

Adresse de réception des réclamations: 119049, Moscou, st. Shabolovka, 10 ans, bât. 1.

Tél.: (495) 644-22-34; télécopieur: (495) 644-22-35 / 36.

Conditions de délivrance des pharmacies

Comprimés, gélules à libération prolongée, sirop, solution orale et inhalée: en vente libre.

Solution intraveineuse: sur ordonnance.

Conditions de stockage du médicament Ambrobene

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Ambrobene

solution pour administration intraveineuse 7,5 mg / ml - 5 ans.

solution pour administration intraveineuse 15 mg / 2 ml - 5 ans.

solution pour administration orale et inhalation 7,5 mg / ml - 5 ans.

comprimés 30 mg - 5 ans.

sirop 15 mg / 5 ml - 5 ans. après ouverture - 1 an

gélules à libération prolongée 75 mg - 5 ans.

solution injectable 15 mg / 2 ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

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