Principal Bronchite

Azz à partir de laquelle toux sèche ou humide

La composition du moyen ACC en comprimés contient l'ingrédient actif acétylcystéine, et le médicament contient également des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, lactose anhydre, citrate de sodium, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

La poudre ACC contient le composant actif acétylcystéine, ainsi que des composants supplémentaires: saccharose, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

Formulaire de décharge

Le médicament ACTS 100 (ACC pour les enfants) et ACC 200 (pour les patients adultes) sont produits.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés effervescents, ainsi que sous forme de granulés, qui sont utilisés pour appliquer la solution. Les comprimés sont blancs, d'un côté du risque, ils ont une saveur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Les comprimés sont utilisés pour préparer une solution - transparente, avec un arôme de mûre.

Les granulés sont blancs, homogènes et ont un arôme de miel et de citron ou d'orange. Le granulé est contenu dans des sacs en aluminium, dans une boîte en carton de 20 sacs.

effet pharmacologique

Wikipedia témoigne que la substance acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il produit un effet mucolytique, sous son influence, le processus de décharge des expectorations est facilité, car la substance affecte directement les propriétés rhéologiques des expectorations. Son effet est associé à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations. En conséquence, la viscosité des expectorations diminue.

Le médicament est également actif si le patient a des expectorations purulentes..

L'annotation contient également des informations selon lesquelles l'ACC fournit un effet antioxydant associé à la capacité des groupes sulfhydryle réactifs à neutraliser les radicaux oxydants en se liant à eux. Compte tenu de cela, la protection des cellules contre l'oxydation, qui se produit souvent lors de réactions inflammatoires, augmente..

En outre, l'acétylcystéine active le glutathion, qui est une partie importante du système antioxydant et de la désintoxication chimique du corps..

Si l'ACC est utilisé en prophylaxie, la gravité et la fréquence des exacerbations chez les personnes atteintes de fibrose kystique et de bronchite chronique sont sensiblement réduites.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Le niveau d'absorption des médicaments est élevé. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la formation d'un métabolite actif - cystéine, également cystine, diacétylcystéine, disulfures mixtes.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le niveau de biodisponibilité est de 10% (car il y a un effet prononcé du premier passage dans le foie). La concentration plasmatique maximale est observée après 1 à 3 heures. Se lie aux protéines sanguines de 50%.

Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1 heure, si le patient a une fonction hépatique altérée, elle peut être prolongée jusqu'à 8 heures.

Il traverse le placenta, il n'y a pas de données sur la pénétration à travers le BBB.

Indications pour l'utilisation

Les indications suivantes pour l'utilisation de ce médicament sont notées:

  • maladies du système respiratoire, dans lesquelles se forment des expectorations visqueuses, difficiles à séparer;
  • bronchique et chronique;
  • trachéite, bronchite obstructive, laryngotrachéite;
  • bronchectasie;
  • pneumonie;
  • l'asthme bronchique;
  • fibrose kystique;
  • abcès pulmonaire;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • sinusite et chronique;
  • otite moyenne.

Contre-indications

Il existe de telles contre-indications pour toutes les formes du médicament:

  • haute sensibilité à l'un des constituants du médicament;
  • période d'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux;
  • saignement pulmonaire;
  • hémoptysie;
  • Grossesse et allaitement.

Prescrire soigneusement le médicament aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastriques ou duodénaux, d'intolérance à l'histamine (ne peut pas être utilisé pendant une longue période), d'asthme bronchique, de varices œsophagiennes, de bronchite obstructive, de maladies surrénales, d'hypertension artérielle, d'insuffisance hépatique et / ou rénale.

Contre-indications supplémentaires pour les comprimés effervescents à 200 mg:

  • manque de lactase, intolérance au lactose;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • l'âge du patient jusqu'à 2 ans;

Contre-indications supplémentaires pour les granulés:

  • intolérance au fructose;
  • manque de sucrase / isomaltase;
  • insuffisance de glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 6 ans.

Effets secondaires

Au cours du traitement, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  • manifestations allergiques: éruption cutanée, urticaire, exanthème, démangeaisons de la peau, baisse de la pression artérielle, tachycardie, angio-œdème; dans de rares cas - réactions anaphylactiques, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;
  • système digestif: douleurs abdominales, stomatite, vomissements, diarrhée, nausées, brûlures d'estomac, dyspepsie;
  • système respiratoire: bronchospasme, essoufflement (se manifestant principalement chez les personnes souffrant d'asthme bronchique);
  • organes sensoriels: sensation de bruit dans les oreilles;
  • autres manifestations: fièvre, maux de tête, saignements (cas isolés).

Mode d'emploi de l'ACC (Mode et dosage)

Le médicament en comprimés effervescents ou en granulés en sachets doit être pris par voie orale et en même temps respecter la posologie indiquée dans les instructions. Vous devez boire après avoir mangé.

ACTS poudre, mode d'emploi

L'instruction pour la poudre ACC 100 mg prévoit que l'agent doit être dissous dans un demi-verre d'eau, puis immédiatement bu. Les enfants de deux à six ans reçoivent 200 à 300 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les patients pédiatriques ACC âgés de 6 à 14 ans reçoivent 300 à 400 mg par jour en 2-3 doses. Les patients après 14 ans reçoivent 400 à 600 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les personnes atteintes de fibrose kystique et dont le poids est supérieur à 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg de médicament par jour. Dans ce cas, toutes les contre-indications doivent être prises en compte..

Si nous parlons d'une maladie aiguë sans complications, le patient peut recevoir le médicament sans surveillance médicale pendant cinq jours au maximum. Dans les maladies chroniques, la durée du traitement doit être déterminée par le médecin.

Instructions pour l'utilisation de l'ACC pour les enfants

Les comprimés ou la poudre à 200 mg pour enfants sont rarement utilisés. Ce médicament est prescrit aux enfants à partir de 6 ans. La poudre ACC 100 mg pour enfants est utilisée à partir de 2 ans, la posologie doit être prescrite par le médecin.

Les comprimés effervescents sont dissous dans 1 cuillère à soupe. eau, vous pouvez également utiliser du thé ou du jus à cette fin.

Avant de prendre 200 mg de poudre, il convient de garder à l'esprit qu'une boisson supplémentaire abondante peut améliorer l'effet mucolytique du médicament. Comment utiliser 200 mg de poudre dépend des recommandations du médecin.

L'ACC pour la toux et le rhume peut être pris pendant 5 à 7 jours. Si le médicament n'aide pas à tousser pendant cette période, vous devez consulter un médecin qui vous donnera des recommandations sur la façon de prendre l'ACC en sachets.

Il est important de réfléchir à la façon de boire 200 mg de poudre pour la fibrose kystique et la bronchite chronique: dans ce cas, le traitement prend plus de temps.

Surdosage

Si l'acétylcystéine a été prise par le patient à une dose supérieure à 500 mg par jour lors de la prise, il peut montrer des signes de surdosage, c'est pourquoi le schéma thérapeutique prescrit doit être strictement respecté. Dans ce cas, le patient peut développer des vomissements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac et des douleurs abdominales. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

En cas d'administration simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs avec toux sèche, le réflexe de toux peut être supprimé et, par conséquent, une stagnation des expectorations est notée.

En cas de traitement simultané avec des antibiotiques (tétracyclines, pénicillines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine peut être notée. En conséquence, l'activité antibactérienne de ces médicaments est réduite. Il est important d'éviter cet effet, pour lequel vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments vasodilatateurs et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de cette dernière peut être amélioré.

Conditions de vente

Le produit est vendu en pharmacie sur ordonnance..

Conditions de stockage

Conserver les granulés et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Durée de stockage - 3 ans.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de manifestations allergiques sévères ont été très rarement enregistrés. Si, après avoir utilisé le médicament, le patient développe des modifications de la peau ou des muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin. Dans le même temps, le médicament est arrêté..

Avant de commencer le traitement, vous devez savoir comment préparer une solution dans laquelle de l'eau pour dissoudre les granules et les comprimés. La façon de diluer 200 mg d'ACC dépend du schéma thérapeutique prescrit. En règle générale, les granulés sont dissous en les remuant progressivement dans une cuillère à soupe. eau chaude. Buvez aussi la solution chaude. Il est recommandé de diluer le médicament dans un récipient en verre..

Il doit être pris en compte non seulement avec quelle toux prendre le médicament, mais également avec prudence lors de la prise du médicament par les patients souffrant de bronchite obstructive et d'asthme bronchique. Il est important de surveiller en permanence la perméabilité bronchique..

Il est recommandé de prendre le remède jusqu'à dix-huit heures, avant le coucher, il n'est pas recommandé de boire le médicament directement.

Les patients atteints de diabète sucré doivent tenir compte du fait que la composition du médicament contient du saccharose.

Pendant le traitement avec le médicament, le patient peut conduire des véhicules ou travailler avec des mécanismes dangereux.

ACC ® (ACC ®)

Substance active

Groupe pharmacologique

  • Agent mucolytique [sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

  • E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
  • H66.9 Otite moyenne, sans précision
  • J01 Sinusite aiguë
  • J04 Laryngite et trachéite aiguës
  • Pneumonie J18 sans spécifier l'agent causal
  • J20 Bronchite aiguë
  • J21 Bronchiolite aiguë
  • J32 Sinusite chronique
  • J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
  • J42 Bronchite chronique, sans précision
  • J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
  • J44.9 Maladie pulmonaire obstructive chronique, sans précision
  • J45 Asthme
  • J47 Bronchectasie [bronchectasie]
  • R09.3 Crachats

Composition

Comprimés effervescents1 onglet.
substance active:
acétylcystéine100 mg
excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg; bicarbonate de sodium - 194 mg; carbonate de sodium anhydre - 97 mg; mannitol - 65 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; lactose anhydre - 75 mg; saccharinate de sodium - 6 mg; citrate de sodium - 0,65 mg; saveur de mûre «B» - 20 mg
Granulés de solution buvable (orange)1 paquet.
substance active:
acétylcystéine100 mg
excipients: saccharose - 2829,5 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; saccharine - 8 mg; saveur d'orange - 50 mg
Sirop1 ml
substance active:
acétylcystéine20 mg
excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; benzoate de sodium - 1,95 mg; édétate disodique - 1 mg; saccharinate de sodium - 1 mg; carmellose sodique - 2 mg; hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30–70 mg; arôme "Cerise" - 1,5 mg; eau purifiée - 910,25-950,25 mg

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: rond, plat et cylindrique blanc, avec une odeur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: incolore transparente avec une odeur de mûre. Peut-être une légère odeur de soufre.

Granulés pour préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec un parfum d'orange.

Sirop: solution limpide, incolore, légèrement visqueuse avec un parfum de cerise.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryles réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage dans le foie). Tmax dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures Communication avec les protéines du plasma sanguin - 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 heure, une fonction hépatique altérée entraîne une augmentation de T1/2 jusqu'à 8 heures Pénètre à travers la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer la BHE et à être excrétée dans le lait maternel..

Indications du médicament ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- bronchopneumopathie chronique obstructive;

sinusite aiguë et chronique;

otite moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum au stade aigu;

hémoptysie, saignement pulmonaire;

période d'allaitement;

enfants de moins de 2 ans.

Pour comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, tension artérielle, tachycardie; très rarement - réactions anaphylactiques allant jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).

Du tractus gastro-intestinal: rarement - stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; brûlures d'estomac, dyspepsie (sauf pour le sirop).

Des sens: rarement - acouphènes.

Autres: très rarement - maux de tête, fièvre, rapports isolés de développement de saignements dus à la présence d'une réaction d'hypersensibilité, diminution de l'agrégation plaquettaire.

Interaction

Pour toutes les formes posologiques

Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs, en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des expectorations peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

L'administration simultanée d'acétylcystéine avec des agents vasodilatateurs et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur.

En cas d'utilisation simultanée avec des antibiotiques pour administration orale (y compris les pénicillines, les tétracyclines, les céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarbène).

Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures avec une odeur caractéristique se forment..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les dosages suivants.

Thérapie mucolytique

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 comprimés. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. Granulés ACC ® pour préparation en solution 100 mg 2-3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. Granulés ACC ® pour la préparation de la solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. Granulés ACC ® pour la préparation d'une solution à 100 mg 2-3 fois par jour, ou 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine par jour).

Fibrose kystique

Pour les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tab. 100 mg effervescent ou pack de 2. Granulés ACC ® 100 mg pour préparation de solution 3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. ACC ® granulés 100 mg pour préparation de solution, ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour solution buvable (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACTS ® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'un gobelet doseur dans l'emballage. 10 ml de sirop équivalent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisation d'une seringue doseuse

1. Ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et poussez-le jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez délicatement le flacon, tirez le piston de la seringue vers le bas et prélevez la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez la seringue. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la zone des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire..

Indication pour les patients diabétiques sucrés: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet. Les granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères) de sirop prêt à boire contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdosage

Symptômes: L'acétylcystéine, administrée à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs d'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Les enfants peuvent présenter une hypersécrétion des expectorations.

Traitement: symptomatique.

instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes.

Avec l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de réactions allergiques sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été très rarement rapportés. Si des changements se produisent dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin, arrêter de prendre le médicament..

Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive doivent se voir prescrire de l'acétylcystéine avec prudence sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique..

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament avant 18h00).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament aux doses recommandées sur la capacité à conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas disponibles.

Précautions particulières pour la destruction du médicament non utilisé. Aucune précaution particulière requise lors de l'élimination du produit non utilisé.

Pour le sirop en plus

Éviter l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients suivant un régime visant à limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors de l'emballage Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube de 20 onglets. effervescent dans une boîte en carton.

Granulés pour solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sachets en matériau combiné (feuille d'aluminium / papier / PE). Paquet de 20. dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En flacons en verre foncé, scellés avec des bouchons scellés blancs, à l'épreuve des enfants, avec anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (bouchon), graduée par 2,5; 5 et 10 ml;

- seringue transparente pour la distribution, graduée en 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et une bague adaptatrice pour la fixation au flacon.

1 fl. avec des dispositifs de distribution dans une boîte en carton.

Fabricant

Comprimés effervescents

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à Sandoz CJSC: 125315, Moscou, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tél.: (495) 660-75-09; télécopieur: (495) 660-75-10.

Articles À Propos Pharyngite